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国家标准《镁及镁合金化学分析方法》审定会议纪要
2012-04-28 08:50:37   来源:    点击:

    2012年4月16日至18日,国家标准《镁及镁合金化学分析方法》审定会在全国有色金属标准化技术委员会主持下在浙江省千岛湖召开。来自全国13个单位的21名代表参加了会议。会议对中国铝业股份有限公司郑州研究院、东北轻合金有限责任公司、北京有色金属研究总院等单位提出的标准送审稿进行了认真、热烈的讨论,达成一致意见,形成会议纪要如下:
    一、标准出现的共同问题
    1、 封面中增加中文题目中“第X部分:”及英文题目中“part X:”,标准正文标题中也要增加“第X部分:”。
    2、 标准中文题目与采用国际标准题目不一致时,封面中增加“ISO标准英文题目”。
    3、 标准前言修改为以下内容和格式:
    GB/T 13748《镁及镁合金化学分析方法》分为22部分:
    ——第1部分:铝含量的测定
    ——第2部分:锡含量的测定  邻苯二酚紫分光光度法
    ——第3部分:锂含量的测定  火焰原子吸收光谱法
    ——第4部分:锰含量的测定  高碘酸盐分光光度法
    ——第5部分:钇含量的测定  电感耦合等离子体原子发射光谱法
    ——第6部分:银含量的测定  火焰原子吸收光谱法
    ——第7部分:锆含量的测定 
    ——第8部分:稀土含量的测定  重量法
    ——第9部分:铁含量的测定    邻二氮杂菲分光光度法
    ——第10部分:硅含量的测定   钼蓝分光光度法
    ——第11部分:铍含量的测定   依莱铬氰蓝R分光光度法
    ——第12部分:铜含量的测定 
    ——第13部分:铅含量的测定   火焰原子吸收光谱法
    ——第14部分:镍含量的测定   丁二酮肟分光光度法
    ——第15部分:锌含量的测定 
    ——第16部分:钙含量的测定   火焰原子吸收光谱法
    ——第17部分:钾含量和钠含量的测定   火焰原子吸收光谱法
    ——第18部分:氯含量的测定  氯化银浊度法
    ——第19部分:钛含量的测定  二安替比啉甲烷分光光度法
    ——第20部分:ICP-AES测定元素含量
    ——第21部分:光电直读原子发射光谱分析方法测定元素含量
    ——第22部分:钍含量的测定
    本部分为第X部分。
    本部分包括X个方法:方法一使用……;方法二使用……;方法三使用……。
    本部分代替GB/T 13748.X—2005。
    本部分由中国有色金属工业协会提出。
    本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。
    本部分负责起草单位:中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所。
    本部分方法一起草单位:XXX、XXX。
    本部分方法二起草单位:XXX、XXX。
    本部分方法三起草单位:XXX、XXX。
    本部分方法一主要起草人:XXX、XXX。
    本部分方法二主要起草人:XXX、XXX。
    本部分方法三主要起草人:XXX、XXX。
    本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
    —GB/T 13748.X—1992、GB/T 13748.X—2005。
    4、 文本格式要求,若方法与GB/T13748-2005没有变化,严格按照GB/T 13748-2005进行编辑;等同采用国际标准新起草的方法,按GB/T 1.1-2009编辑,以适应我国标准体系要求。
    5、 前言增加对仲裁方法的规定。
    6、 计算公式中元素符号用正体,“w(XX)”表述。
    二、标准各部分需要更改的内容
    (一)、GB/T 13748.1—201X  铝含量的测定
    1、封面英文部分下方添加“(NEQ ISO……)”相关内容。
    2、由于该部分未进行修改,仅仅是编辑性整理,因此标准内容严格对照GB/T 13748.1 -2005进行编辑。
    3、前言中部分内容修改为:
    本部分方法一起草单位:北京有色金属研究总院。
    本部分方法二起草单位:北京有色金属研究总院、中国铝业股份有限公司郑州研究院、抚顺铝厂。
    本部分方法三起草单位:北京有色金属研究总院、西南铝业(集团)有限责任公司。
    3、添加编制说明。
    (二)、GB/T 13748.4—201X  锰含量的测定
    1、“前言”中相应部分修改为:
    本部分代替GB/T 13748.4—2005《镁及镁合金化学分析方法  锰含量的测定  高碘酸盐分光光度法》,本部分与GB/T 13748.4—2005相比主要变化如下:
    ——对“方法二”中错误的试剂序号进行了修订。
    ——增加对仲裁方法的规定。
    本部分的“方法一”为锰含量在0.050%~2.70%的镁合金(含Zr、RE、Th、Ag)仲裁方法,“方法二”为锰含量在0.010%~0.800%的镁及镁合金(不含Zr、RE、Th、Ag)仲裁方法,“方法三”为锰含量在0.0005%~0.0100%的原生镁锭仲裁方法。
    本部分起草单位:中国铝业股份有限公司郑州研究院、洛阳铜加工集团有限责任公司。
    2、标准正文中所有表格外框线采用1.5磅宽度。
    3、“方法一”中“范围”修改为:
    本方法规定了镁合金(含Zr、RE、Th、Ag)中锰含量的测定方法。
    本方法适用于镁合金(含Zr、RE、Th、Ag)中锰含量的测定。测定范围:0.050%~2.70%。
    4、“分析结果的计算”中相应部分修改为:
    ——自工作曲线上查得的锰量,单位为微克(μg);
    (三)、GB/T 13748.7—201X  锆含量的测定
    1、“前言”中相应部分修改为:
    本部分代替GB/T 13748.7—2005《镁及镁合金化学分析方法  锆含量的测定  二甲苯酚橙分光光度法》,本部分与GB/T 13748.7—2005相比主要变化如下:
    ——增加了“方法二:茜素磺酸盐分光光度法”测定不溶性锆含量;
    ——增加了“方法三:茜素磺酸盐分光光度法”测定可溶性锆含量。
    ——“方法二”和“方法三”增加了“空白试验”条款。
    2、删除“本部分的附录A是规范性附录”。
    3、“方法一”中3.9.2条款中“m0”和“m1”修改为宋体。
    (四)、GB/T 13748.8—201X  稀土含量的测定
    1、“前言”中相应部分修改为:
    本部分代替GB/T 13748.8—2005《镁及镁合金化学分析方法  稀土含量的测定  重量法》,本部分与GB/T 13748.8—2005相比主要变化如下:
    ——测定范围由0.20%~10.00%修订为0.20%~20.00%;
­    ——表1中增加了稀土的质量分数在10.00%~20.00%的试料质量为0.50g;
­    ——表2中增加了稀土的质量分数在10.00%~20.00%的允许差为0.50。
    (五)、GB/T 13748.9—201X  铁含量的测定
    1、文本中修改分子式的格式,注意修改全部的脚标。
    (六)、GB/T 13748.10—201X  硅含量的测定
    1、由于该部分未进行修改,仅仅是编辑性整理,因此标准内容严格对照GB/T 13748.10 -2005进行编辑。
    2、前言中部分内容修改为:
    ……本部分修改采用ISO1975:1973。
    本部分起草单位:北京有色金属研究总院。
    3、添加编制说明。
    (七)、GB/T 13748.12—201X  铜含量的测定
    1、“前言”中相应部分修改为:
    本部分代替GB/T 13748.12—2005《镁及镁合金化学分析方法  铜含量的测定  新亚铜灵分光光度法》,本部分与GB/T 13748.12—2005相比主要变化如下:
    ——增加“方法三:草酰二酰肼分光光度法”。
    (八)、GB/T 13748.14—201X  镍含量的测定
    1、表1中删除第2行:“0.0002~0.007”。
    (九)、GB/T 13748.15—201X  锌含量的测定
    1、“前言”中相应部分修改为:
    本部分代替GB/T 13748.15—2005《镁及镁合金化学分析方法  锌含量的测定》,本部分与GB/T 13748.4—2005相比主要变化如下:
    ——“方法一”测定范围由0.10%~7.00%修订为0.10%~10.00%。
    ——增加了“方法三  滴定法”;
    2、“方法三 容量法”修改为“方法三  滴定法”。
    3、“方法三”按照GB/T 1.1-2009标准语言表述。
    三、下一步工作的要求
    1、各起草单位应认真按照此次审定会议纪要的要求认真完成整改,编制报批稿;
    2、对于等同采用ISO标准,各起草单位应对照国际标准ISO原文进行翻译,力求与原文一致;
    3、各起草单位应在2012年6月15日前将修改完善后的标准报批稿、编制说明、相应的国际标准翻译稿、征求意见汇总表等文档发给郑研院质检中心,由郑研院质检中心汇总后,于7月15日前上报中国有色金属工业标准计量质量研究所。
    经过与会人员的热烈讨论,大家一致认为:此次修订的标准均采用相应国际标准,满足了镁及镁合金相应元素的分析检验的要求,标准总体水平达到了国际先进水平,同意将其修改后作为推荐性国家标准上报。
 
 
 
 
  全国有色金属标准化技术委员会
2012年4月18日

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